Bolu’da doğuştan serebral palsi hastası olan ve tabiplerin “yaşamaz” dediği 11 yaşındaki Zeynep Ada Kaya, gördüğü tedavinin yanında annesinin fedakarlığı sayesinde hayata bağlandı.
Ayşe ve Erkan Kaya çiftinin 2 çocuğundan küçük olan Zeynep Ada’ya erken doğum sırasında beyin kanaması geçirdiği için halk lisanında “beyin felci” olarak isimlendirilen serebral palsi teşhisi konuldu.
Doktorların yaşama talihini düşük gördüğü Zeynep Ada’nın konuşabilmesi ve yürüyebilmesi için Bolu ve Ankara’daki hastanelerde çeşitli tedaviler uygulandı.
Zeynep Ada, tedavinin yanı sıra hayatını kızına adayan annesinin ihtimamlı bakımı ve azmiyle kısa cümleler kurabilmeyi ve oturabilmeyi öğrendi.
Eşiyle geçimini çiçekçilik yaparak sağlayan anne Kaya, atla ve suda terapi gören kızının yürümesi ve temel gereksinimlerini karşılayabilir hale gelmesi için çabasına devam ediyor.
“Her şeyin başı ilgi ve sevgi”
Ayşe Kaya, AA muhabirine, kızının hayatını güzelleştirmek için gayret ettiğini söyledi.
Zaman vakit zorlansa da hiçbir vakit pes etmediğini belirten Kaya, “Bize ‘yaşamaz’ dediler, hiç umut bağlamadılar lakin öldürmeyen Rabbim öldürmüyor. Elimizden geleni yaptık, hala da yapıyoruz. Hiç kimseye muhtaç olmadan en azından kendi gereksinimlerini karşılayabilecek pozisyona gelsin diye çabalıyoruz.” diye konuştu.
Kaya, kızının rahatsızlığı nedeniyle yürüme ve istikrar sorunu yaşadığını lisana getirerek, “Doğduğundan beri daima beraberiz ailece. Birlikte kalkıyoruz, okul periyodunda onları okula bırakıyoruz. Okul sonrası dükkanımızda birlikte vakit geçiriyoruz. Okulda özel muhtaçlıkları için daima yanına gidip geliyoruz.” sözlerini kullandı.
Kızının her anını memnun geçirmesi için efor harcadıklarını anlatan Kaya, şöyle devam etti:
“Çok sıkıntı, muhakkak kolay değil. En kolayı üzerini giydirmek bile en az yarım saatimizi alıyor. Gün içinde yürümek istiyor. Meskende bisikleti var, ona bindiriyoruz. Babası da ben de takviye olmaya çalışıyoruz. Bir arada ne yapabilirsek kar çocuğumuza. Gün içinde okuldan sonra yanımızda oluyor zira birine muhtaç. Biz de şu an onun çabasını veriyoruz.”
Kaya, tedavinin yanında gayretleri sonucu kızının kendi başına oturabildiğini ve kısa cümleler kurabildiğini aktararak, “Bir çocuğa bile bunların eğitimi vakit ve emek gerektirirken özel çocuklarda bunun 10-20 katı zorlukta. Nitekim çok emek, efor, sabır istiyor. Bunu yaşamayan anlamaz. O yüzden de daima ilgi gösteriyoruz. Her şeyin başı ilgi ve sevgi.” diye konuştu.
Kızının havuzu ve at binmeyi çok sevdiğini belirten Kaya, “Piyano kursuna da gidiyor, parmak kasları gelişsin diye. Buralara götürmemin emeli profesyonel olması değil. Kendini kurtarsın, bunun uğraşındayım.” dedi.